滴露消毒液屬于消毒產(chǎn)品技術(shù)管理范疇，用于殺滅傳播在媒介上的病原微生物，使其達到無害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。 健明迪檢測遵循有關(guān)法律、法規(guī)及《WS 628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》等標準，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢測，出具含結(jié)論的滴露消毒液消字號檢測報告，對檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責，報告可用于消字號備案。
滴露消毒液消字號檢測檢驗要求： 新的法規(guī)進一步完善和規(guī)范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結(jié)論等均提出了明確要求。 在對滴露消毒液進行衛(wèi)生安全評價時，應當對消毒產(chǎn)品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產(chǎn)品完成（檢驗項目應符合要求） 首次申請備案的，應做按規(guī)定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。并且檢測報告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論，檢驗機構(gòu)應當符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內(nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。（實驗室不需要專門的授權(quán)） 對延續(xù)備案的，在對消毒產(chǎn)品進行檢驗時，只作關(guān)鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗項目可不再做。
滴露消毒液消字號檢測流程 1、企業(yè)申報賬戶申請 2、確定產(chǎn)品配方、說明書 3、確定產(chǎn)品類別，檢測項目，報價 4、準備資料檢測（1.5-3.5個月） 5、備案（5-20個工作日）
健明迪檢測消毒產(chǎn)品事業(yè)部檢測優(yōu)勢： 1、健明迪集團旗下權(quán)威的第三方檢測機構(gòu) 2、國家認可的CMA消毒產(chǎn)品檢測資質(zhì)（可提供CMA能力附表驗證） 3、專業(yè)的滴露消毒液檢測服務團隊 4、優(yōu)厚的消毒液消字號檢測實驗條件 5、滴露消毒液測試周期快，終生服務
滴露消毒液檢測流程服務流程 1.電話溝通或面談 2.初步確定產(chǎn)品測試項目/測試方案 3.簽訂委托測試協(xié)議，安排檢測費用 4.寄送樣品安排測試 5.出具檢測報告 6.售后技術(shù)服務