怎么申請(qǐng)消字號(hào) ?“消”字號(hào)產(chǎn)品違法誰(shuí)來(lái)管
怎樣央求消字號(hào)？?“消”字號(hào)產(chǎn)品違法誰(shuí)來(lái)管?健明迪檢測(cè)
認(rèn)證之家Certified home：企業(yè)標(biāo)預(yù)備案流程1.企業(yè)標(biāo)預(yù)備案（產(chǎn)品執(zhí)行規(guī)范）的含義： 企業(yè)標(biāo)預(yù)備案（企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行規(guī)范）是指對(duì)產(chǎn)品...星石：【詳細(xì)案情】 某食品藥品監(jiān)視管理局贊揚(yáng)揭發(fā)中心于2016年7月7日收到李某某贊揚(yáng)揭發(fā)信，稱(chēng)其運(yùn)用“XXX白霧消護(hù)理液眼疲勞眼藥水”[...怎樣央求消字號(hào)？?“消”字號(hào)產(chǎn)品違法誰(shuí)來(lái)管?健明迪檢測(cè)
消毒產(chǎn)品，洗手液，濕巾，消毒液出口美國(guó)NDC注冊(cè) 美國(guó)FDA認(rèn)證
消毒洗手液和消毒濕巾，出口到美國(guó)，究竟是該做FDA認(rèn)證還是應(yīng)該做EPA認(rèn)證呢？
首先我們復(fù)雜談?wù)劽绹?guó)的法規(guī)體系和政府分工。美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)CFR（Code of Federal Regulations）共有50部。每一部都涵蓋了一個(gè)范圍，一切的政府職能部門(mén)都依據(jù)CFR法規(guī)的授權(quán)，以CFR法規(guī)為基礎(chǔ)，停止行業(yè)管理和執(zhí)法。關(guān)于消毒產(chǎn)品，有兩個(gè)CFR法規(guī)對(duì)其有規(guī)則，區(qū)分是21 CFR和40 CFR。這兩部聯(lián)邦法規(guī)區(qū)分對(duì)應(yīng)的政府職能部門(mén)為FDA和EPA。
FDA OTC注冊(cè)
消毒洗手液，消毒濕巾和免洗凝膠，是復(fù)雜的FDA OTC類(lèi)的注冊(cè)，工廠僅僅需求注冊(cè)FDA OTC，取得NDC Labeler Code，并對(duì)標(biāo)簽停止備案。
消毒濕巾、洗手液、免洗洗手凝膠等日常家用消毒產(chǎn)品。
美國(guó)FDA OTC注冊(cè)要求和流程：
*.
停止NDC Labeler code注冊(cè)：關(guān)于藥品或消毒產(chǎn)品的消費(fèi)企業(yè)，必需取得一個(gè)5位的NDC code，NDC號(hào)碼將會(huì)是工廠的身份識(shí)別號(hào)。
NO2. 標(biāo)簽契合性反省。一切的標(biāo)簽都必需滿(mǎn)足FDA的要求。
NO3. NDC 標(biāo)簽備案。滿(mǎn)足FDA要求的標(biāo)簽，必需備案到FDA系統(tǒng)中去。
NO4.藥品清單登錄(針對(duì)OTC藥品類(lèi)，以及洗手液類(lèi)）
美國(guó)FDA OTC注冊(cè)的條件：
- 非美國(guó)的工廠或品牌商，必需有美國(guó)代表。（沒(méi)有的話(huà)，我司可以提供）
- 央求人必需有鄧白氏碼（如央求方?jīng)]有鄧白氏碼（D-U-N-S），我們可以幫助央求）。
FDA OTC注冊(cè)的周期：一周（假設(shè)沒(méi)有鄧白氏碼需求2-3周）
如有這方面效果，可以隨時(shí)聯(lián)絡(luò)主頁(yè)資料了解相關(guān)效果
