推薦閱讀：低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價報告 消毒劑因種類不同，消毒效果存在一定差異，低溫一定程度上會影響其消毒效果。但合理選擇和使用也能達(dá)到有效殺滅病原微生物的作用。

由于消毒劑均是以水作為溶劑，在低溫冷凍條件下，液體消毒劑冷凝成為固態(tài)，難以發(fā)揮消毒作用，因這也成為目前制約冷鏈條件下和低溫環(huán)境下新冠病毒殺滅的技術(shù)難點。健明迪檢測可以分別在20℃、-20℃、-40℃、-70℃等條件下進(jìn)行低溫消毒劑檢測，低溫殺菌試驗，保障企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量。

低溫消毒劑檢測政策背景
根據(jù)國家衛(wèi)生和計生委員會出臺的相關(guān)政策，要求第一、二類消毒產(chǎn)品首次上市前需自行或委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。即上市前需委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，出具專業(yè)檢測報告，在《全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺》進(jìn)行備案后方可上市銷售。

低溫消毒劑緊急備案上市
低溫消毒劑緊急上市銷售使用的同時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)按照低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求的檢驗項目進(jìn)行檢測，并按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》要求完成備案。截至2021年6月1日，產(chǎn)品責(zé)任單位未完成檢驗和備案的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)銷售緊急上市的低溫消毒劑。若有繼續(xù)生產(chǎn)意愿的，應(yīng)按照原有征程程序辦理相關(guān)手續(xù)。

低溫消毒劑安全評價報告
低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價報告內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、產(chǎn)品配方、檢驗報告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。

在低溫消毒劑緊急上市時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)及時向?qū)俚叵井a(chǎn)品備案部門提供以下資料：
產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、產(chǎn)品配方、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾書（包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅試驗、現(xiàn)場試驗、低溫試驗的合格報告）；進(jìn)口消毒劑還需提供生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。

健明迪檢測設(shè)有消毒產(chǎn)品檢測實驗室，通過CMA、CNAS資質(zhì)，可為全國消毒產(chǎn)品生產(chǎn)商和銷售商提供消毒產(chǎn)品檢測、消毒產(chǎn)品備案、有效成分含量檢測等服務(wù)，出具權(quán)威的低溫消毒劑檢測報告。